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蚌埠净化车间的净化原理及换气次数
时间：2020-08-10 09:22:55

无尘净化车间的净化原理及换气次数详细说明净化原理气流 → 初效空气处理 → 空气调节 → 中效空气处理 → 风机加压送风 → 净化送风管道 → 高效送风口 → 洁净室→ 带走尘埃（细
关于新风机初效过滤器前增加过滤材质的报告
时间：2020-08-10 09:22:55

问题说明：暖通人员反映新风机初效过滤器容易积尘，清洗太频繁，初效过滤器使用寿命太短。问题分析：因为空调机组内增加一层过滤材质的话，空调机组内就会增加一定阻力，导致
宿州食品SC标准净化车间洁净室要求及标准
时间：2020-08-10 09:22:54

鼓励食品生产经营企业符合良好生产规范要求，实施危害分析与关键控制点体系，提高食品安全管理水平。为了使食品生产全过程不受微生物污染，要对原料、水、设备等进行处理，生
宿州第三方洁净室检测机构检测项目内容有哪些?
时间：2020-08-10 09:22:54

合格的第三方洁净室检测机构普遍要求要有全面的洁净相关检测能力，可为药品GMP车间、电子无尘车间、食品药品包装材料车间、无菌医疗器械车间、医院洁净手术室、生物普遍实验室
安庆生物安全实验室建设规范及要求
时间：2020-08-10 09:22:54

洁净生物实验室的应用越来越广泛，目前集中在医院手术室和病房、制药厂、生物安全实验室、动物房等。同样级别的洁净室，由于应用领域不同，要求也有很大区别，在若干生物洁净
安庆净化空调和普通空调有什么区别？
时间：2020-08-10 09:22:54

净化空调与一般空调的区别有哪些？净化空调和普通空调有什么区别？净化空调和一般空调有什么区别？净化空调与一般空调的区别主要表现在以下几个方面：(1)主要参数控制。一般空
安庆生物制药GMP洁净车间微尘控制措施
时间：2020-08-10 09:22:54

洁净车间处于制药厂生产的核心地位, 其洁净效果直接影响着药品的质量。洁净车间的环境受到微尘, 药品质量就难以保证, 这样的药品会延误或者加剧患者的病情, 带来巨大的身体危害和
六安医疗器械净化车间新版GMP
时间：2020-08-10 09:22:53

医疗器械净化工程-净化车间设计的规范参照：1、国际标准《ISO/DIS 14644》2、洁净室厂房设计规范《GB50073-2013》3、医疗器械包装车间洁净室厂房规范《GMP-97》4、药品生产质量管理规范《
六安医疗器械Gmp洁净厂房建设要求
时间：2020-08-10 09:22:53

体外诊断试剂生产实施细则（试行）》已实施已有几年时间了，2011年将实施《无菌和植入医疗器械生产质量体系管理规范》，在日常监管过程中，发现目前部分企业Gmp洁净厂房建设不够
宣城食品生产车间应如何防患霉菌的滋生与污染？
时间：2020-08-10 09:22:53

食品生产与加工过程中“微污染源”很多，如何防止食品被污染乃是一重要课题。霉菌作为为微污染源中的一种，如果不加以控制势必会直接影响到产品保质期（长短）。应如何控制霉
宣城净化车间洁净空调风管和风速的要求
时间：2020-08-10 09:22:53

1、风管应为金属材料制作，咬口缝均应胶封。2、风管应有足够内径，控制风速在以下范围：总管 7～9m/s无风口支管或干管 5～7m/s 有风口支管或干管 3～5m/s3、风管法兰之间均应有密封垫
六安洁净车间节能的十种技巧
时间：2020-08-10 09:22:52

洁净室里存在大量可以节约能源的地方，例如暖气、通风和空调（HVAC）、工艺冷却、压缩空气以及一些其他的设施。下面是新建和现有工厂提供解决能效的十个技巧，不但提供了可靠的
PAU、MAU、AHU、DCC、RCU、DDC、FCU含义
时间：2020-08-10 09:22:52

AHU（Air Handle Unit）组合式空调箱:主要是抽取室内空气(return air) 和部份新风以控制出风温度和风量来并维持室内温度。PAU（Pre-Cooling Air Handling Unit）预冷空调箱: Primary Air Unit 对室外新风
MAU+FFU+DCC在黄山洁净厂房中的应用
时间：2020-08-10 09:22:52

1 引言为了保证生产产品的高精度、高纯度和高成品率，对空气的洁净度有了更高的要求。洁净室在电子、光伏、航天、医药等诸多行业都得到了广泛的应用。2 电子行业洁净室的特点电
黄山工业洁净厂房的设计及现场布局要求
时间：2020-08-10 09:22:52

一车间布置及管道设计1. 车间布置设计包括两方面内容，一是指有制剂车间的工厂与周围环境的布局和工厂本身制剂车间与其他车间之间的布局，称为工厂布置，二是指车间内部设备等
亳州医药工业洁净厂房照明设计
时间：2020-08-10 09:22:52

随着近年来国内外GMP洁净技术的发展，对医药工业的生产环境要求越来越高，洁净厂房设计愈发重要。为在医药工业洁净厂房设计中贯彻执行有关方针政策和《药品生产质量管理规范》
QS认证对亳州食品生产场所洁净车间的要求
时间：2020-08-10 09:22:52

生产车间的安排及卫生等级的划分为了便于对不同生产区域进行设计和卫生管理，通常将食品工厂车间按车间（区域）的洁净度不同划分为非食品处理区、一般生产区、准洁净生产区和
亳州医疗器械洁净厂房照明设计
时间：2020-08-10 09:22:52

随着近年来国内外GMP洁净技术的发展，对医药工业的生产环境要求越来越高，洁净厂房设计愈发重要。为在医药工业洁净厂房设计中贯彻执行有关方针政策和《药品生产质量管理规范》
淮北洁净区的压差控制和压差表
时间：2020-08-10 09:22:52

对制药厂各洁净室压差进行控制，其目的是保证洁净室在正常工作或平衡暂时受到破坏时，空气都能从洁净度高的区域流向洁净度低的区域，使洁净室的洁净度不受到污染空气的干扰。
阜阳电子行业洁净厂房的特点
时间：2020-08-07 14:21:34

随着科技的不断发展和进步，先进的电子产品也层出不穷，并且电子产品的精密程度也越来越高，质量越来越好，部件和功能越来越复杂。这也使得电子产品的生产环节面临更高的要求
滁州食品行业杀菌利器：风淋室朝向人性化发展
时间：2020-08-07 14:21:06

在现代食品等生产工艺流程中。对于生产环境的洁净度要求比较高，，由于食制品的生产环境非常潮湿，因此必须选择相应的消毒菌剂，杀灭环境内空气中和附这在人体，设备、容器、
淮南洁净工程无车车间的清洁基本要求
时间：2020-08-07 14:20:15

清洁要求(1)、清洁洁净室内的墙时应使用洁净室无尘布;(2)、用90%去离子水和10%的异丙醇配置清洁剂;(3)、使用已获批准的洁净室专用去污剂;(4)、每天都要检查车间和整备间的垃圾箱，并
池州无尘无菌净化工程一般应用于哪些行业 ?
时间：2020-08-07 14:19:38

什么是无尘净化工程?所谓“无尘净化工程”就是指在一定空间范围内，将空气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物排除，并将室内温度、洁净度、压力、气流速度与气流分布、噪音振
铜陵车间净化|如何使无尘净化车间防止静电的产生？
时间：2020-08-07 14:18:48

1、生产工序中的控制静电敏感元器件和印制电路板在生产过程中工序之间的传递和储放，必须使用防静电上料箱、元件盒、周转箱、周转托盘等。以防止静电积累造成危害。2、保持环境
铜陵无尘室选用空调箱与建筑材料注意事项
时间：2020-08-07 14:18:09

无尘室有五个特性：（l）耐久性；（2）成本；（3）适应性；（4）可维护性；（5）清洗。（1）耐久性：无尘室要有符合环境、无尘室内部的清洗溶液及振动、设备、空气过滤系统的耐

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